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国家药监局器械监管司公开征求《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录》意见

根据新修订的《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定,国家药监局器械监管司结合监管工作实际,组织拟定了《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录(征求意见稿)》,现公开征求意见。请于2021年6月20日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将书面意见和电子版反馈,其他单位或人员的意见以电子邮件形式反馈。

  联 系 人:杨志强  马 功

  电子邮箱:qxjgec@nmpa.gov.cn

              国家药监局器械监管司

2021年5月19日

附件:免于经营备案的第二类医疗器械产品名录(征求意见稿)


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